Становление революционной технологии - способа ExoME секвенирования позволило обнаружить 25 новых мутаций. Их научные работники связали с основаниями томных форм детской эпилепсии. Данная действенная методика была не закрыта Дэвидом Гольдштейном из Мед центра Института Дьюка. Она определяет все области генома человека, в том числе и те, где посиживают мутации. Ее достоинством является выявление отклонений там, где их тяжело предсказывать и диагностировать. Может быть, сейчас не понадобиться делать биопсию плода по актуальным свидетельствам.

Раньше были исследованы наследные конфигурации эпилепсии. Они впрямую связаны с аномальной активностью нейронов, приводящей к последующим приступам. Впрочем нередко эпилепсия не, мягко говоря, передается по наследию. Непосредственно данный способ позволил отыскать «подарки» у 264 детей, чьи опекуны были полностью здоровы. У их бала выявлена мутация, сопряженная с эпилептической энцефалопатией.